新冠抗体是什么 阳康后为什么要检测抗体  现代医学是如何检测病毒的

SARS的发现是经过纯化取得电镜下的形状来确定的。 那要是纯化不出来，或许是纯化出来在电镜下看不出个种属特有的形状呢？ 明天分享一篇文章，说一说发现新病毒的思绪。

文章标题是：Characterization of Fitzroy River Virus and Serologic Evidence of Human and Animal Infection 这篇文章于2017年8月宣布在Emerg Infect Dis.上，影响因子8.2。

文章的研讨方法是：首先在2010年至2015年，在澳大利亚金伯利地域夏季湿润时节完毕（3月至4月）采集成年蚊子，将这些蚊子依据种属不同分开或许合以便剖析。然后将病毒停止分别鉴定，区分用到了在C6/36、VERO等细胞上的延续传代，并用ELISA做了单抗检测，借助黄病毒的逆转录体系，扩增出黄病毒特有的非结构蛋白NS5片段。

接上去，少不了做一个全基因组测序（PS:虽然全基因组测序确实得花钱，但确实又是发现新病毒必不可少的步骤），全基因测序一出来，紧接着停止退化重组剖析。之后做的任务是 病毒的体外生长动力学，详细就是说看看病毒在蚊子细胞、哺乳植物细胞、禽类细胞上能否可以复制感染。

除了体外实验，还有小鼠颅内注射和腹腔注射，看能否有清楚地感染和发病症状。同时，血清学的检测也在人群和牲畜上停止，旨在发现能否已有该病毒在环境中的盛行。

这么一看文章方法还是挺复杂的，但这样的方法做出的结果关于说发现一个新病毒究竟可信不可信呢？

结果显示，在病毒感染细胞实验中，*为清楚的病变现象是在PSEK和BSR细胞上。ELISA实验显示分别出的病毒可以与黄病毒的单克隆抗体特异性结合。对NS5–3′UTR序列的初步剖析显示，与黄病毒亲密相关，尤其在NS5–3′UTR菌株之间的同源性为98.9%（FRV 100%）。

全基因组测序显示该分别出的病毒与黄病毒科的 SEPV和 WESSV相似，除了可以在体外细胞水平上停止病毒的复制，用该病毒腹腔接种和颅内注射断奶的小鼠，均能观察到感染的临床症状。同时，在澳大利亚北部地域的马（12.6%）、牛（6.6%）和鸡（0.5%）中可以检测到特异性中和抗体，在西澳大利亚北部的一局部人（0.8%）中也检测到了特异性中和抗体。结果中比拟典型的图表就是这些：

看完全文，我发现作者在剖析这个分别出来的病毒的时分曾经潜看法地就认定这是一种没有发现过的病毒，虽说讨论剖析还是有点牵强，但是又不失为一种发现新病毒的套路。

总结套路如下：

首先，找到样本。可以是从一些载体上取得（比如蚊子，蝙蝠等），也可以是直接从特殊患者（检测未失掉结果的病人）采集血清取得。

其次，重要的测序，有血清的直接停止全基因组测序（由于血清所包括的信息愈加片面丰厚，故不建议将血清在细胞上停止分别失掉病毒）。

在全基因组的剖析进程中，同时停止病毒在体外细胞水平和体内植物水平上的感染效果评价，*终在盛行或迸发地做该病毒在植物和人类中的血清学调查。

其实，在这个进程中，团体觉得也可以停止病毒的纯化，观察电镜结构，虽然这个方式曾经是很比拟老的了，但是也不失为一种比拟经典的途径。

路漫漫其修远兮，路还长，发现这种新病毒也不是短时间能做出来的，但思绪多一点总是没有坏处，共勉。 更多内容，请在微信搜索群众号“解螺旋”