国际新冠病毒的核酸检测试剂准确率很高,理想的状况下是100%可以检出,但理想中会有一些搅扰要素,因此结合多种检测方法,检出率也应接近100%
为什么这么说呢?从检测的试剂盒来看,检测试剂盒是有严厉的技术规范的,达不到技术规范就通不过审核,拿不到第三类医疗器械注册证,不能用于检测。
我们来看一下国度药品监视管理局医疗器械技术评审中心发布的《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》对新型冠状病毒试剂盒的要求:在企业设定的*检测限以上,应100%可以检测。在*检测限左近的也应90-95%的检出率。
那么检测限普通是多少呢?
普通是1000个病毒分子/ml ,假设假定加样为5ul,也就是说普通一次检测中只需有5个病毒分子,就能100%检出。所以说核酸检测的灵敏度是十分高的。
而且,在试剂盒申报时,尤其是传染病,普通都需求有100%的检出率才干经过审核。你想一下,这么多企业申报,为什么别家企业能做到100%,而你家试剂盒做不到?为什么不同意100%检出的,而同意99%的?所以只需是有第三类医疗器械注册证的试剂盒,说明书标示的检测范围内都是100%准确率。
理想中:会有一些样本的缘由招致检出率会受一点影响。例如样本自身缘由,样本采集,转运,贮存等。实验操作不当,实验室环境缘由等。这和试剂盒自身没有多大关系。
参考:
关于发布《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》的通告(2020年第4号)
http://www.cmde.org.cn/CL0050/20447.html
国际新冠病毒的核酸检测试剂的准确率有多少? 必备实验操作技艺:从病毒感染到WB检测 健明迪检测
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